|
Menşe yeri | Çin |
Marka adı | HS |
Sertifika | SO, GMP, DMF, HALAL |
Model numarası | USP40 |
Sağlık Gıda Katkı Maddesi İçin TBM% 90 Tahlil Sığır Kondroitin Sülfat Beyaz Toz USP40
Profesyonel bir kondroitin sülfat üreticisi olarak, kondroitin için en son USP kalite standardı olan kondroitin sülfat kalite standardımızı USP40 standartlarına yükseltiyoruz.
USP40 standartlarının temel amacı, ekonomik olarak motive edilmiş, karıştırılmış kondroitin sülfatı belirlemektir.Hem Dissacharides kompozisyon testi hem de spesifik olmayan dissakaridler, Enzimatik HPLC adı verilen bir test yöntemini içerir.Bu yöntem, kondroitin sülfat içindeki saflığı bozan maddeyi kolayca belirleyecektir.
USP monografının önceki sürümüyle karşılaştırıldığında, Kondroitin sülfat için USP40 monografındaki değişiklikler aşağıdadır:
1. Kimlik:
Ekleme: Dissacharides Bileşimi: △ DI-4S en bol olanıdır, ardından △ DI-6S gelir ve △ DI-OS üçü arasında en az bol olanıdır.
2. Kurutma Kaybı:
"Maks% 10" dan "Maks% 12" ye değiştir
3. Ekleyin: Spesifik Olmayan Disakaritleri Sınırlayın:% 10'dan fazla olamaz.
Yukarıdaki değişikliklerin ana amacı, ekonomik olarak motive edilmiş, saf olmayan kondroitin sülfatı belirlemektir.Hem Dissacharides kompozisyon testi hem de spesifik olmayan dissakaridler, Enzimatik HPLC adı verilen bir test yöntemini içerir.Bu yöntem, kondroitin sülfat içindeki saflığı bozan maddeyi kolayca belirleyecektir.
USP40 standardına kadar olan kondroitin sülfat spesifikasyonu:
Ürün: | Kondroitin Sülfat Sodyum | ||
Orijinal | Sığır (Karasal) | Rapor Tarihi | 2019/07/20 |
Seri No.: | HS1907018 | Miktar: | 1000KGS |
Net ağırlık: | 25KG / TAMBUR | Brüt ağırlık: | 27.5KG / TAMBUR |
Üretim tarihi: | 2019/07/15 | Son kullanma tarihi: | 2021/07/14 |
|
ÖZELLİKLER (TEST YÖNTEMİ) |
|
|
Görünüm | Beyaz ila beyazımsı toz | Geçmek | |
Kimlik | Kızılötesi Onaylandı (USP197K). | Geçmek | |
Sodyum reaksiyonu (USP191) | Pozitif | ||
Spesifik olmayan disakkaritlerin sınırı için testte elde edilen enzimatik olarak sindirilmiş numune çözeltisinin kromatogramı, enzimatik olarak sindirilmiş standart çözeltide △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS'ye karşılık gelen üç ana pik gösterir.Pik alan cevabına göre, △ DI-4S en bol olanıdır, ardından △ DI-6S gelir ve △ DI-OS üçü arasında en az bol olanıdır. | Geçmek | ||
Spesifik Rotasyon: Optimum Rotasyon gereksinimlerini karşılayın | Geçmek | ||
Deney (ODB) | NLT% 90 (TBM) | % 91,2 | |
Kurutma kaybı | % 12'den az (USP731) | % 8.6 | |
Protein | NMT% 6.0 (USP38) | % 4.8 | |
Sülfat | <% 0,24 (USP221) | < 0.24 | |
Klorür | <% 0,5 (USP221) | <% 0,5 | |
PH (% 1 H2O çözüm) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | |
Spesifik Rotasyon | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | |
Ateşlemede Kalıntı | % 20 -% 30 (kuru baz) (USP281) | % 24,5 | |
Organik Uçucu Kalıntı (Etanol) | <% 0,5 (USP467) | GEÇMEK | |
Berraklık (% 5 H2O çözüm) | <0.35@420nm | 0.21 | |
Elektroforetik saflık | <% 2.0 (USP726) | Geçmek | |
Spesifik Olmayan Disakaritler | <% 10 | ||
Kütle yoğunluğu | > 0,5 g / ml | Geçmek | |
Toplam Bakteri Sayısı | <1000CFU / g (USP2021) | Geçmek | |
Maya ve Küf | <100CFU / g (USP2021) | Geçmek | |
Salmonella | Olumsuz (USP2022) | Olumsuz | |
E.Coli | Olumsuz (USP2022) | Olumsuz | |
Staphylococcus Aureus | Olumsuz (USP2022) | Olumsuz | |
Enterobakteriler | 1 gramda negatif (USP2022) | Olumsuz | |
Parçacık boyutu | 80 ağ üzerinden% 100 | Geçmek | |
USP40 standartlarına uygun | |||
Depolama: 25kg / varil, ışıktan korunan hava geçirmez bir kapta saklayın. |
Kondroitin sülfat sodyumun işlevi
1. Aşınmış artroz kıkırdağını rehabilite edin, kıkırdakta önemli bir yapısal bileşendir ve bir kayganlaştırıcı görevi görür.
2. Bağışıklığı güçlendirin ve osteoporozu iyileştirin.
3. Nevralji ve artraljiyi iyileştirin ve yaraların yoğunlaşmasını işleyin.
4. Mukopolisakkaritlerin sentezini teşvik edin, sinovya viskozitesini artırın ve artroidal kıkırdak metabolizmasını iyileştirin.
5. Romatoid artrit ve hepatit üzerinde iyileştirici etkisi vardır.
6. Melanom, akciğer kanseri ve renal karsinom üzerinde bazı iyileştirici etkilere sahiptir.
Şirketimizde Kalite Yönetim Sistemi.
Şirketimizin zamana göre kalite yönetim sistemi aşağıdadır:
2008 - Bir GMP atölyesi (300.000 temiz sınıf) inşa edildi ve hizmete girdi.2011 yılında 100.000 temiz sınıfa yükseltildi
2010 Mayıs - Eyalet FDA tarafından verilen İlaç Üretim Lisansını aldı.22 Ekim 2014 tarihinde yenilenmiştir ve 21 Ekim 2019 tarihine kadar geçerlidir.
2010 Ekim --ISO9001 & ISO 22000 Doğrulandı.11 Ekim 2018 tarihinde yenilenmiş ve 11 Ekim 2021 tarihine kadar geçerlidir.
2012 Nisan - Sıfır denetim gözlemiyle FDA saha denetimini geçin
.
2012Ağustos - NSF-GMP sertifikasını aldı ve NSF web sitesinde bir GMP diyet takviyesi üreticisi olarak listelendi ve sertifikayı her yıl yeniledi.
2012 Eylül --- Fabrikamızı AB Komisyonunda yan ürün üretimi olarak kaydedin, onay numarası 3300DZ0091'dir.
2012 Aralık - DMF NO.USFDA'dan alınan Kondroitin Sülfat: 26474.
2014 Mart --- MSC Shark Chondroitin ve Shark Cartilage Powder için Doğrulandı.2 Mart 2017 tarihinde yenilenmiştir ve 1 Mart 2020 tarihine kadar geçerlidir.
2016 Mart - HELAL Doğrulandı.30 Mart 2016 tarihinde yenilenmiş ve 29 Mart 2019 tarihine kadar geçerlidir.
OEM Müşterilerinin ürünleri
İstediğiniz Zaman Bize Ulaşın