Mesaj gönder
JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
E-posta carol.z@hsnutra.com Tel: 86-573-83025768
Ev > Ürünler > Kondroitin Sülfat Sodyum >
Ortak Sağlık Takviyeler İçin Sığır Kondroitin Sülfat USP40'dan% 90 Saflık
  • Ortak Sağlık Takviyeler İçin Sığır Kondroitin Sülfat USP40'dan% 90 Saflık

Ortak Sağlık Takviyeler İçin Sığır Kondroitin Sülfat USP40'dan% 90 Saflık

Menşe yeri Çin
Marka adı HS
Sertifika SO, GMP, DMF
Model numarası USP40
Ürün Detayları
Ürün:
Sığır Kondroitin Sülfat
Kalite standardı:
USP40
Deney (ODB):
NLT 90% TBM'ye Göre
Kurutma kaybı:
<% 12
Protein:
NMT6.0 (% USP38)
Organik Uçucu Kalıntı (Etanol):
<% 0.5
Yakma Kalıntısı:
% 20 -% 30 (kuru baz)
Vurgulamak: 

kondroitin sodyum sülfat

,

kondroitin sülfat USP

Ödeme ve Gönderim Koşulları
Min sipariş miktarı
50kgs
Fiyat
USD45/KG-USD60.0/KG
Ambalaj bilgileri
25kgs / Davul
Teslim süresi
7-10 iş günü
Ödeme koşulları
T / T, L / C
Yetenek temini
Aylık 10 metrik ton
Ürün Açıklaması


Eklem Sağlığı Takviyeleri İçin Sığırlardan% 90 Saflıkta Beyaz-Sarımsı Toz USP40 Kondroitin Sülfat Sodyum
 
Kondroitin sülfatın profesyonel bir üreticisi olarak, kondroitin için en son USP kalite standardı olan kondroitin sülfat kalite standartımızı USP40 standartlarına yükselttik.

USP40 standartlarının temel amacı ekonomik olarak motive edilmiş kondroitin sülfatın tanımlanmasıdır. Hem Dissacharidler kompozisyon testi hem de spesifik olmayan disakhaitler, Enzimatik HPLC adı verilen bir test yöntemini içerir. Bu yöntem, kondroitin sülfattaki zina maddesini kolayca belirleyecektir.

USP monografinin önceki versiyonuyla karşılaştırıldığında, aşağıda kondroitin sülfat için USP40 monografındaki değişiklikler şunlardır:

1. Kimlik:

Ekle: Dissacharides Compostion: △ DI-4S en bol olanıdır, bunu △ DI-6S takip eder, △ DI-OS üçte en az miktarda bulunur.

2. Kurutma Kaybı:

"Maksimum% 10" ila "Maksimum% 12" arasında değiştirin

3. Ekleme: Spesifik Olmayan Disasitleri Sınırlayın:% 10'dan fazla değil.

Yukarıdaki değişikliklerin temel amacı ekonomik olarak motive edilmiş kondroitin sülfatın tanımlanmasıdır. Hem Dissacharidler kompozisyon testi hem de spesifik olmayan disakhaitler, Enzimatik HPLC adı verilen bir test yöntemini içerir. Bu yöntem, kondroitin sülfattaki zina maddesini kolayca belirleyecektir.


USP40 standardına kadar kondroitin sülfat tayini:

Ürün: Kondroitin Sülfat Sodyum
orijinal Sığır (Karasal) Rapor Tarihi 2019/07/20
Seri No.: HS1709018 Adet: 1000kgs
Net ağırlık: 25 kg / TAMBUR Brüt ağırlık: 27.5KG / TAMBUR
Üretim tarihi: 2019/07/15 Son kullanma tarihi: 2021/07/14


TEST ÖĞELERİ


TEKNİK ÖZELLİKLER (TEST YÖNTEMİ)


SONUÇ

Görünüm Beyaza beyaz toz Geçiş
Kimlik Kızıl Ötesi Onaylandı (USP197K). Geçiş
Sodyum reaksiyonu (USP191) Pozitif
Spesifik olmayan disakaritlerin limiti için testte elde edilen enzimatik olarak sindirilmiş numune çözeltisinin kromatogramı, enzimatik olarak sindirilmiş standart çözeltide, △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS'ye karşılık gelen üç ana tepe göstermektedir. Tepe alan tepkisi ile △ DI-4S en bol olanı, ardından △ DI-6S'yi, △ DI-OS üçünün en az olanıdır. Geçiş
Özel Rotasyon: Optimum Rotasyon gereksinimlerini karşılayın Geçiş
Deney (ODB) % NLT90 (TBM) % 91.2
Kurutma kaybı % 12'den az (USP731) % 8.6
Protein NMT6.0 (% USP38) % 4.8
Sülfat <% 0.24 (USP221) <0.24
klorid <% 0.5 (USP221) <% 0.5
PH (% 1 H20 çözeltisi) 5.5-7.5 (USP791) 6.3
Belirli Rotasyon - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) -23.5 °
Ateşleme Kalıntısı % 20 -% 30 (kuru baz) (USP281) % 24.5
Organik Uçucu Kalıntı (Etanol) <% 0.5 (USP467) PASS
Berraklık (% 5 H 2 O çözeltisi) <0.35@420nm 0.21
Elektroforetik saflık <% 2.0 (USP726) Geçiş
Özel Olmayan Dissacharides <% 10
Kütle yoğunluğu > 0.5g / ml Geçiş
Toplam bakteri sayısı <1000CFU / g (USP2021) Geçiş
Maya ve Küf <100CFU / g (USP2021) Geçiş
zehirlenmeye neden olan mikrop Olumsuz (USP2022) Negatif
E. Coli Olumsuz (USP2022) Negatif
Staphylococcus Aureus Olumsuz (USP2022) Negatif
Enterobakteri 1 gram negatif (USP2022) Negatif
Parçacık boyutu 80 ağ üzerinden% 100 Geçiş
USP40 standartlarına uygun
Depolama: 25kg / drum, ışık geçirmez, hava geçirmez bir kapta saklayın.


Neden firmamızı Chondroitin sülfat sodyum olarak seçmelisiniz?
1. Firmamız 1997 yılında kurulmuş olup, firmamız 20 yıllık üretim tecrübesine sahiptir.
2. firmamız GMP atölye (D sınıfı) vardır, biz toplam mircrorganism control 100 cfu / g kontrol edebiliyoruz.
ve Maya ve Küf < 10 cfu / g. Dolayısıyla, kondroitin sülfat sodyumumuz Yok-Işınlanmıştır.
3. Üretim tesisimiz NSF-GMP onaylıdır, NSF-GMP standardına dayalı bir kalite yönetim sistemi kurduk. (ABD 21 CFR 1111).
4. Chondroitin sülfat Sodyum için Çin İlaç İmalat Lisanı. API olarak Kondroitin Sülfat Sodyum üretimi için Çin FDA'dan İlaç Üretim Lisanı'nı aldık.
5. Kondroitin Sülfat Sodyum için DMF belgeleri mevcuttur. ABD FDA DMF No .: 26474.
6. ISO9000 ve ISO22000 (HACCP)
7. HELAL Belgesi mevcuttur
8. Japonya Kaydı. Yabancı İlaç Üreticisi Kaydı.






İstediğiniz Zaman Bize Ulaşın

86-573-83025768
No.20 Tongyi Yolu, Xinfeng Endüstri Parkı, Jiaxing Şehri Zhejiang 314005 Çin
Sorgunuzu doğrudan bize gönderin