![]() |
Menşe yeri | Zhejiang eyaleti, Çin |
Marka adı | HS |
Sertifika | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
Model numarası | %95 EP derecesi |
EP Sınıfı 95% Saflık Sığır Kondroitin Sülfatı DMF Dosyası ile beyaz toz
Kondroitin sülfat, bir glikozaminoglikan veya GAG' dir (mukopolisakkarit olarak da bilinir), bu da kıkırdak oluşturmak için kollajen ve elastine yapışan bir maddedir.Bu, sığır kıkırdaklarından çıkarıldı.Chondroitin Sulfate Sodium'umuz, EP derecesine göre üretilip test edilmiştir.
EP Sınıfı Sığır Kondroitin Sülfat Natriyumu % 95 sığır kıkırdaklarından % 95 saflık ile çıkarılır ve EP 10.0 standardına uymaktadır.Sığır kondroitin sodyum sülfatı, beyaz ve sarı renkli klor tozudur., ve kurutulduğunda son derece higroskopiktir.
EP Sığır Kondroitin Sülfat NatriyumuKıkırdakta önemli bir yapısal bileşendir ve bir yağlayıcıdır.
Jiaxing Hengjie Biyofarmasötik Şirketi, Çin'deki ilk kondroitin sülfat üreticilerinden biridir.Ve tüm dünyadaki müşterilerimiz arasında iyi bir itibar kazandık..
26474 numaralı DMF'yi USFDA'dan Aralık 2012'de aldık.
EP sınıfı sodyum kondroitin sülfatının özellikleri
BİLGİ | Özellikler | Test YOLU |
Karakterler |
Beyaz ya da neredeyse beyaz. Hidroskopik toz |
Görsel |
Çözüm |
Suda kolayca çözünür. Aseton'da neredeyse çözünmez Ve etanolde. |
EP10.0 |
Kimlik |
Kızılötesi emilim spektrophotometry Sodyum reaksiyonu İlgili maddeler |
EP2.2.24 EP2.3.1 EP10.0 |
Ph | 5.5-7.5 ((EP2.2.3) | EP2.2.3 |
Özel Optik Dönüşüm | - 20°- -30° | EP2.2.7 |
İçsel viskozite | 0.01M3/KG ️ 0.15M3/KG | EP10.0 |
Protein | NMT3.0 % | EP2.5.33 |
Klorür | NMT0.5 % | EP2.4.4 |
Heavy Metal | NMT20PPM | EP2.4.8 |
Kurutma Kaybı | % 12'den az | EP2.2.32 |
Değerlendirme | % 95-105 | EP10.0 |
Toplam Yaşanabilir Aerobik Sayım | NMT 1000CFU/G | EP2.6.12 |
Maya ve küf | NMT 100CFU/G | EP2.6.12 |
Staphylococcus Aureus | - Olmaz. | EP2.6.13 |
Pseudomonas aeruginosa | - Olmaz. | EP2.6.13 |
Escherichia coli | - Olmaz. | EP2.6.13 |
Salmonella | - Olmaz. | EP2.6.13 |
Enterobakteriler | - Olmaz. | EP2.6.13 |
Diğer Patogen Bakteriler | REKLATİV/G | EP2.6.13 |
Parçacık Boyutu | % 100 60 ağ üzerinden | Evin içinde |
Kondroitin sodyum sülfatının işlevleri:
1Kondroitin Sodyum Sülfat, artrosik kıkırdakları iyileştirebilir, kıkırdaklarda kilit bir yapısal bileşendir ve bir yağlayıcı olarak çalışır.
2Chondroitin Sulfate Sodium bağışıklığı artırabilir ve osteoporozu düzeltebilir.
3Kondroitin Sodyum Sülfat, nöralji, artralji tedavi edebilir ve yaraların birleşmesini işleyebilir.
4Chondroitin Sulfate Sodium, mukopolysaccharides sentezini teşvik edebilir, sinovyanın viskozluğunu artırabilir ve artrot kartilajının metabolizmasını iyileştirebilir.
5Chondroitin Sulfate Sodium, romatoid artrit ve hepatit üzerinde bazı iyileştirici etkilere sahiptir.
6Chondroitin Sulfate Sodium, melanom, akciğer kanseri ve böbrek kanseri üzerinde bazı iyileştirici etkileri vardır.
Chondroitin Sulfate Sodium uygulaması:
1Artralji, eklem ağrısı veya eklem sertliği olan kişiler Glucosamine Sulfate.
2Artrit veya kas iltihabından muzdarip insanlar.
3Artropati veya kaput femoris nekrozunu önlemek isteyen insanlar.
4.Skapulohumeral periartrit, servikal spondiloz, romatoid hastalık, romatalji, hiperosteogeni ve siyatik hastaları.
Deniz kondroitin sodyum sülfatının avantajları:
1Şirketimiz 1997 yılında kuruldu, şirketimizin 20 yıllık üretim deneyimi var.
2Şirketimizin GMP atölyesi var.D), toplam mirkrorganizm < 100 cfu/g kontrol edebiliyoruz.
Bu nedenle, kondroitin sülfat natriyumuzun ışınlanmaması.
3Üretim tesisimiz NSF-GMP onaylı, NSF-GMP standardına dayalı bir kalite yönetim sistemi oluşturduk. (US 21 CFR 1111).
4. Chondroitin Sodium Sulfate için Çin İlaç Üretim Lisansı. API olarak Chondroitin Sodium Sulfate üretimi için Çin FDA'dan İlaç Üretim Lisansı aldık.
5Chondroitin Sülfat Natriyumu için DMF belgeleri mevcut.
6ISO9000 ve ISO22000 (HACCP)
7HALAL sertifikası mevcut.
8Japonya Kayıtları, Yabancı İlaç Üreticisi Kayıtları.
9. Ukrayna Kayıt mevcut
Şirketimizdeki Kalite Yönetim Sistemi
Mayıs 2008... GMP atölyesi (100.000 temiz sınıf) inşa edildi ve hizmete verildi.
2011'de 100.000 temiz sınıfa yükseltildi.
Mayıs 2010 - Eyalet FDA tarafından verilen ilaç üretim lisansını aldı,
Eylül'de güncellendi.22, 2019, Eylül'e kadar geçerli.1,2024Numara 20140012.
Ekim 2010 -- ISO9001 ve ISO 22000 doğrulanmış, Ekim'de yenilendi.11, 2018 ve
11 Ekim 2021'e kadar geçerlidir.
Nisan 2012 - Büyük bir denetim gözlemlemesi olmadan FDA site denetimini geçtim.
Ağustos 2012 -- NSF-GMP sertifikasını aldı ve GMP üreticisi olarak listelendi
Diyet takviyeleri NSF web sitesinde, her yıl güncellenir.
Eylül 2012.-- Fabrikamızı AB Komisyonu'nda hayvan ürünü olarak kaydetmek,
Onay numarası: 3300DZ0091
Aralık 2012 -- USFDA'dan alınan DMF numarası 26474.
Mar.2014---MSC, köpekbalığı kondroitin ve köpekbalığı kıkırdak tozu için doğrulandı.
2 Mart 2017'de yenilendi ve 1 Mart 2020'ye kadar geçerlidir.
Mart 2015 --- Japonya Yabancı İlaç Üreticisi Kayıtı güncellenmiştir
2016 Mart---HALAL Doğrulanmış. 30 Mart 2016'da yenilendi ve 29 Mart 2021'e kadar geçerlidir.
2018 Mart --- İhracat Gıda Üretim Kuruluşları için Kayıt Sertifikası Alın ve Mart'a kadar geçerli.2023
2019 Haziran--- Y20190000453 API kayıt numarasını alın
Atölye fotoğrafları:
İstediğiniz Zaman Bize Ulaşın