Ü: | Kondroitin Sülfat sodyum | |||||||
orijinal | Sığır (Karasal) | Rapor Tarihi | 2017/05/20 | |||||
Seri No.: | HS1705035 | Adet: | 1000kgs | |||||
Net ağırlık: | 25 kg / TAMBUR | Brüt ağırlık: | 27.5KG / TAMBUR | |||||
Üretim tarihi: | 2017/05/14 | Son kullanma tarihi: | 2019/05/13 | |||||
EŞYALAR | ÖZELLİKLER (TEST YÖNTEMİ) | SONUÇ | ||||||
Görünüm | Beyaz ila grimsi beyaz toz | Geçiş | ||||||
Kimlik | Kızıl Ötesi Kırmızı Onaylandı (USP197K). | Geçiş | ||||||
Sodyum reaksiyonu (USP191) | Pozitif | |||||||
Spesifik olmayan disakaridlerin limiti için yapılan testte elde edilen enzimatik olarak sindirilmiş numune solüsyonunun kromatogramı, enzimatik olarak sindirilmiş standart solüsyonda △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS'ya karşılık gelen üç ana pik gösterir. Pik alan tepkisi ile, △ DI-4S en bol olanıdır, onu takiben △ DI-6S, △ DI-OS üçün en azıdır | ||||||||
Deney (ODB) | NLT% 90 (TBM) | % 91.2 | ||||||
Kurutma kaybı | % 12'den az (USP731) | % 8.6 | ||||||
Nonspesifik Dissakaritler | NMT10% | % 7.5 | ||||||
Protein | NMT6.0 (% USP38) | % 4.8 | ||||||
Sülfat | <% 0.24 (USP221) | <0.24 | ||||||
klorid | <% 0.5 (USP221) | <% 0.5 | ||||||
Ağır metal | NMT20PPM (Yöntem I USP231) | Geçiş | ||||||
PH (% 1 H20 çözeltisi) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
Belirli Döndürme | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | ||||||
Ateşleme kalıntısı | % 20 -% 30 (kuru baz) (USP 281) | % 24.5 | ||||||
Organik Uçucu Artıklar (Etanol) | NMT0.5% (USP467) | PASS | ||||||
Berraklık (% 5 H20 çözeltisi) | <0.35@420nm | 0.21 | ||||||
Elektroforetik saflık | NMT2.0 (% USP726) | Geçiş | ||||||
Kütle yoğunluğu | NLT 0.5g / ml | Geçiş | ||||||
Toplam Bakteri Sayısı | <1000CFU / g (USP2021) | Geçiş | ||||||
Maya ve küf | <100CFU / g (USP2021) | Geçiş | ||||||
zehirlenmeye neden olan mikrop | Olumsuz (USP2022) | Negatif | ||||||
E. Coli | Olumsuz (USP2022) | Negatif | ||||||
Staphylococcus Aureus | Olumsuz (USP2022) | Negatif | ||||||
Enterobactena | 1 gram negatif (USP2022) | Negatif | ||||||
Parçacık boyutu | % 100 ila 80 ağ | Geçiş | ||||||
Depolama: 25kg / tambur, ışığa karşı korumalı, hava geçirmez bir kapta saklayın. |
Neden Şirketimizi Kondroitin Sülfat Sodyum Tedarikçisi Olarak Tercih Ediyoruz?
1. Firmamız 1997 yılında kurulmuş olup, firmamız 20 yıllık üretim tecrübesine sahiptir.
2. Firmamız GMP atölyesi (Sınıf C) vardır, toplam mircrorganism <100 cfu / g kontrol edebiliyoruz.
Ve Maya & Küf <10 cfu / g. Böylece kondroitin sülfat sodyumumuz Hiçbiri-Işınlandırılmıştır.
3. Üretim tesisimiz NSF-GMP tarafından doğrulandı, NSF-GMP standardına dayalı bir kalite yönetim sistemi kurduk. (ABD 21 CFR 1111).
4. Chondroitin sulfate Sodyum için Çin İlaç Üretim Lisansı. API olarak Chondroitin Sülfat Sodyum üretimi için Çin FDA'dan Uyuşturucu Üretim Lisansı aldık.
5. Chondroitin Sülfat sodyum için DMF dokümantasyonu availalbe'dir. ABD FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 ve ISO22000 (HACCP)
7. HALAL Sertifikası mevcuttur
8. Japonya Kayıt. Yabancı İlaç Üreticisi Kayıt.
9. Ukrayna Kayıt mevcut
Sana zamanında ve etkili bir şekilde hizmet edecek profesyonel satış ekibimiz var.
1. Akıcı İngilizce Yazma ve Konuşma.
2. İsteğinize, e-postayla veya Whatsapp, Skype yoluyla hızlı yanıt verin.
3. Satış elemanları, kondroitin sülfat endüstrisinde 5 yıldan fazla tecrübeye sahip, kondroitin sülfat sodyumunun mesleki bilgisine sahiptir.
İstediğiniz Zaman Bize Ulaşın